Covid-19 : l'Union européenne autorise le vaccin de Moderna

L'Agence européenne du médicament a donné un peu plus tôt dans la journée son feu vert. C'est le deuxième vaccin à être autorisé dans l'UE.

L'Union européenne autorise l'utilisation du vaccin anti-Covid Moderna, a annoncé ce mercredi la présidente de la Commission européenne Ursula Von der Leyen. C'est le deuxième à l'être après celui de l'alliance Pfizer/BioNTech.

«Avec le vaccin Moderna, le deuxième désormais autorisé dans l'UE, nous aurons 160 millions de doses supplémentaires», s'est félicitée Ursula von der Leyen, citée dans le communiqué. En tout, «l'Europe a obtenu 2 milliards de doses de potentiels vaccins – plus qu'assez pour nous protéger tous», a-t-elle précisé.

L'annonce d'Ursula von der Leyen intervient quelques heures seulement après l'approbation du vaccin de l'américain Moderna par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Les pays de l'UE ont fait pression sur cette dernière pour qu'elle accélère sa réponse concernant ce vaccin, au moment où la pandémie fait rage en Europe.

L'EMA donne ainsi une impulsion aux campagnes de vaccination dans les 27 pays de l'UE où les critiques montent contre la lenteur du processus, en retard par rapport aux États-Unis, au Royaume-Uni ou à Israël. «L'EMA a recommandé d'accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans», selon un communiqué de l'autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.

«Ce vaccin nous fournit un autre outil pour surmonter l'urgence actuelle», assure la directrice générale de l'EMA, Emer Cooke, citée par le communiqué. L'agence avait autorisé le 21 décembre un premier vaccin, celui de l'alliance de l'américain Pfizer et de l'allemand BioNTech. «Le fait d'avoir cette deuxième recommandation positive pour un vaccin moins d'un an après que l'OMS a déclaré la pandémie témoigne des efforts et de l'engagement de tous ceux qui sont impliqués», a poursuivi Emer Cooke.

L'EMA avait tenu, sans parvenir à une décision, une première réunion lundi qui avait été avancée alors qu'elle était initialement prévue le 12 janvier. L'agence avait indiqué mardi que ses experts «travaillent dur pour clarifier toutes les questions en suspens avec l'entreprise» qui produit le vaccin.