Kinshasa

Chemonics / GHSC-PSM

Chemonics International Inc.

OFFRE D’EMPLOI

Programme Mondial de la Chaîne d’approvisionnement de la santé mondiale - Gestion des achats et des approvisionnements (GHSC-PSM) RDC,

Mission du Projet

Le projet GHSC- PSM/DRC, financé par le Gouvernement américain, a comme mission principale en République Démocratique du Congo (RDC) d'assurer un approvisionnement ininterrompu en produits de santé publique qui sauvent des vies dans le monde entier. Ce projet améliore la prestation des soins de santé grâce à des solutions de chaîne d'approvisionnement transformatrices, en se concentrant sur cinq domaines clés de la santé : le VIH/SIDA, le paludisme, la planification familiale volontaire et la santé reproductive, la santé maternelle et infantile, et les menaces émergentes pour la santé publique, recherche pour le Programme national de Lutte contre le SIDA (PNLS ) ;

TITRE :  CONSULTANT NATIONAL POUR LA MISSION D’APPUI A L’ELABORATION ET A LA MISE EN ŒUVRE DU PLAN DE TRANSITION pALD 

TYPE : Consultance à temps plein

LIEU DU POSTE : Siege du PNLS et bureau du projet Chemonics GHSC-PSM à Kinshasa

Durée : 30 jours (à dater de la signature du contrat)

SUPERVISEUR : Directeur – Pays du projet GHSC- PSM/RDC

Objectif Général

Appuyer techniquement le PNLS dans la mise en œuvre efficace et efficiente de la transition vers le schéma pédiatrique à base de DTG.

Objectifs Spécifiques

• Définir une feuille de route opérationnelle avec livrables clairs.
• Analyser les stocks, la consommation et la couverture des enfants sous traitement dans le pays
• Proposer un plan d’approvisionnement adapté et durable
• Mettre en place un système de suivi des flux et alertes de rupture.
•  Identifier les goulots d’étranglement et recommander des solutions applicables.
• Appuyer les instances de coordination pour une mise en œuvre cohérente.
• Proposer des mesures de pharmacovigilance et de collecte des effets indésirables liés à l’utilisation de la combinaison fixe pALD
•  Documenter les résultats et formuler des recommandations pour la pérennité du schéma.

I. RÉSULTATS ATTENDUS

• Une feuille de route opérationnelle validée, comprenant les étapes clés, les responsabilités et les échéances.
• Un rapport d’analyse des stocks, de la consommation et de la couverture pédiatrique, avec identification des zones critiques.
• Un plan d’approvisionnement pédiatrique adapté et durable, incluant les volumes requis et les mécanismes logistiques.
• Un système de suivi des flux de produits de santé et d’alerte en cas de rupture, intégré aux outils existants.
• Une cartographie des goulots d’étranglement et une série de recommandations pratiques et applicables
• Un appui technique aux instances de coordination, avec mise en œuvre d’un mécanisme de suivi institutionnel
• Un dispositif opérationnel de pharmacovigilance, comprenant la collecte des effets indésirables et la formation des personnels concernés
• Un rapport final documentant les résultats obtenus, les enseignements et les recommandations pour la pérennité du schéma proposé.

II. Méthodologie

La méthodologie liée à cette mission s’articulera autour des points suivants :

• Une revue de littérature sur le DTG 10 mg/5 mg et les schémas pédiatriques en cours de transition
• Collecte régulière des données terrain afin de renseigner les indicateurs du Plan de transition
• Organisation des descentes sur le terrain pour le lancement et le suivi périodique de la mise en œuvre de la transition
• Analyse des indicateurs collectés en vue d’orienter les décisions stratégiques et opérationnelles
• Réalisation de travaux de groupe avec le Comité Technique de Transition pour des analyses périodiques de la mise en œuvre.
• Appui technique à la validation du Plan de gestion des stocks (GAS) des ARV pédiatriques et autres intrants de lutte par le Comité Technique et l’ensemble des parties prenantes.
• Soutien méthodique et opérationnel au PNLS pour une mise en œuvre efficiente, cohérente et durable du nouveau schéma thérapeutique à base de DTG 10 mg/5 mg.

III. organisation de la mission et rôles de consultant

La mission se déroulera sur 3 phases principales :

Phase 1 – Recrutement et cadrage stratégique

• Sélection du consultant selon des critères d’expertise en VIH pédiatrique
• Rencontre d’introduction avec le Directeur du PNLS et les parties prenantes.
• Revue des objectifs spécifiques et des orientations nationales en matière de transition.
• Élaboration conjointe de la feuille de route opérationnelle incluant les livrables attendus.

Phase 2 – Mise en œuvre technique et coordination

• Analyse des données programmatiques de prise en charge pédiatrique et des données de stocks incluant les molécules pALD, consommation et couverture thérapeutique des enfants.
• Proposition d’un plan de formation et d’approvisionnement adapté, durable et aligné sur les flux de consommation.
• Mise en place d’un système de suivi des flux, alertes de rupture et reporting intégré.
• Appui aux instances de coordination (PNLS, Division provinciale, partenaires) pour garantir la cohérence et l’alignement des interventions.
• Organisation des mécanismes de pharmacovigilance et collecte des effets indésirables.
• Identification des goulots d’étranglement et formulation de solutions opérationnelles applicables.

Phase 3 – Capitalisation et rapportage

• Documentation structurée des résultats, pratiques prometteuses et zones à renforcer.
• Production d’un rapport final incluant des recommandations techniques, logistiques et stratégiques pour la pérennisation du schéma pALD.

IV. PROFIL DU CONSULTANT

Le consultant devra répondre aux critères suivants :

Compétences techniques

• Expertise avérée dans la prise en charge du VIH pédiatrique
• Connaissance dans le domaine de gestion des approvisionnements
• Connaissance approfondie des outils de pharmacovigilance et du suivi des effets indésirables.

Expérience professionnelle

• Expérience clinique dans la prise en charge des enfants vivant avec le VIH
• Expérience dans le domaine de la santé publique
• Participation antérieure à des missions d’assistance technique au PNLS ou d’autres programmes nationaux de lutte contre les maladies 

Aptitudes stratégiques et relationnelles

• Excellente aptitude à collaborer avec les parties prenantes (PNLS, partenaires, autorités provinciales)
• Capacité à formuler des recommandations opérationnelles fondées sur des analyses rigoureuses.
• Rigueur dans la documentation, la formulation de livrables et le respect des échéances.

Qualifications

• Diplôme de niveau Master ou supérieur en médecine, sciences pharmaceutiques, santé publique ou discipline apparentée.

V. SUIVI - EVALUATION

Le Comité de pilotage de la transition fera un suivi régulier de l’évolution du travail pour assurer son succès. Le consultant rendra compte au Directeur du PNLS et l’informera de l’évolution de sa prestation.

COMMENT POSTULER

Chemonics International respecte la diversité des cultures sexes, des races des religions ; les candidats intéressés doivent soumettre électroniquement leurs dossiers de demande comprenant un CV actualisé, les copies des diplômes et Brevets, trois références professionnelles ainsi qu’une lettre de motivation en utilisant le lien suivant : chemonicsghscta.congo@gmail.com

La date limite de soumission de candidatures est fixée au 15 AOUT 2025 à 17 h 00.

Cependant, la présélection sera faite au fur et à mesure que les dossiers seront reçus.

Les candidatures féminines sont vivement encouragées et seuls les candidats présélectionnés seront convoqués.

Fait à Kinshasa, le 07 juillet 2025