Santé
Pour rappel, le procédé, baptisé dépistage prénatal avancé non invasif (DPANI) a été introduit en France en 2009. Alternative à l’amniocentèse, le test s’adresse aux mères présentant un risque élevé de porter un enfant atteint d’une maladie génétique. Dans les faits, la technique consiste à séquencer, à partir d’une prise de sang, l’ADN du fœtus puis de comparer le nombre de chromosomes de celui-ci.
Trois cancers détectés
Pour les besoins de l’étude, les chercheurs se sont donc employés à dépister 4.000 femmes enceintes. Sur l’ensemble des participantes, les scientifiques ont découvert 3 cas présentant un nombre aberrant de chromosomes (anomalies du génome), laissant penser à un cancer maternel. A noter qu’une récente étude a réussi à faire le lien entre la présence de certaines anomalies chromosomiques et un risque accru de développer un cancer, notamment pour les patients souffrant de diabète de type2.
Les participantes ont ensuite subi un IRM qui a révélé trois tumeurs précoces chez chacune d’entre elles à savoir un lymphome folliculaire, un lymphome de Hodgkin et un cancer de l’ovaire.
Une technique qui a ses limites
« Les symptômes de la grossesse masquaient probablement ceux du cancer », estime François Eisinger, oncogénéticien à l’institut Paoli-Calmettes à Marseille cité par Le Figaro. Pourtant, malgré la prouesse des chercheurs, qui pourrait à terme, permettre de détecter un cancer grâce à une prise de sang, « l’apparition d’un nombre anormal de chromosomes » ne concerne pas tous les cancers, affirme François Eisinger.
Interrogé par le quotidien, celui-ci pointe du doigt les travers de l’étude, précisant que « la détection de cet ADN tumoral ne permet pas de savoir où et depuis quand le cancer s’est formé et la tumeur pourrait ne pas être localisée à l’imagerie ».
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